Uma estudante universitária que nasceu com sinais por todo o corpo, especialmente nas costas e nas nádegas, desabafou sobre uma pergunta que é comum e sempre a incomoda: se ela caiu na lama.
“Algumas pessoas perguntam se estou bem, pois acham que caí na lama”, contou Scarlett Clarke ao site “What’s The Jam”. “E algumas crianças vêm até mim em público e perguntam o que é aquilo tudo no meu corpo. Mas isso parte de uma preocupação e curiosidade genuínas, então não me incomoda”, acrescentou ela.
O nascimento de Scarlett foi cercado de surpresa e apreensão por parte da família. Ninguém sabia o que eram aquelas manchas que se espalhavam pelo seu corpo. Enquanto os médicos tentavam descobrir a causa, seus pais estavam “aterrorizados”.
Até que a sua madrinha encontrou um anúncio numa revista pedindo que bebês com certas manchas de nascença entrassem em contato com um especialista do Great Ormond Street Hospital (Inglaterra).
Foi aí que as respostas foram obtidas. Scarlett, hoje com 20 anos, foi diagnosticada com nevo melanocítico congênito (NMC) — uma condição genética rara que se manifesta como manchas de nascença escuras e, muitas vezes, com pelos, cobrindo até 80% do corpo. Boa parte do corpo de Scarlett é coberta por essas marcas de nascença, que apresentam pelos.
Scarlett, que é moradora de Gloucestershire (Inglaterra) enfrentava dificuldades por ser visivelmente “diferente” dos outros, até conhecer a organização Caring Matters Now.
A instituição beneficente, da qual ela é embaixadora, oferece apoio pessoal e humanizado a qualquer pessoa afetada pelo NMC. Eles promovem a conscientização e a visibilidade da condição, além de financiar pesquisas pioneiras para melhorar a compreensão, o cuidado e o tratamento.
Condição genética rara: Inglesa Scarlett Clarke foi diagnosticada com nevo melanocítico congênito
Reprodução/Instagram
Inglesa Scarlett Clarke foi diagnosticada com nevo melanocítico congênito
Reprodução/Instagram
Inglesa Scarlett Clarke foi diagnosticada com nevo melanocítico congênito
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Inglesa Scarlett Clarke foi diagnosticada com nevo melanocítico congênito
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Conhecer a fundo o NMC fez com que Scarlett evitasse o bullying dentro e fora da escola.
“Eu costumava andar com folhetos informativos sobre o assunto. Eu os entregava às crianças da escola se elas olhassem para mim de um jeito estranho ou perguntassem o que eu tinha no corpo. Com o tempo, as pessoas pararam de perguntar, pois eu já havia respondido a tudo o que precisavam saber. Muitas pessoas se isolam, mas ter o apoio da Caring Matters Now me ajudou a respirar fundo e seguir em frente. Consegui mostrar aos pais de crianças com essa condição que tudo dá certo — e que elas poderão ter uma vida normal”, declarou a universitária, que usa a dança como uma expressão artística e um terapia.
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Estudante com sinais por todo o corpo desabafa: 'Acham que eu caí na lama'
